NOR keresőfelület
Minőségi kifogás magisztrális gyógyszerek OGYÉI2023 Konferencia |
Az EMA Humán Gyógyszereket Értékelő Bizottsága (CHMP) az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezéssel foglalkozó, a 726/2004/EK rendelet 5 (3) cikkelye szerinti eljárás lezárásaként kiadott értékelő jelentéseFrissítve: 2022.03.30 14:16
|
|