EN

Új klinikai vizsgálat engedélyezése az Európai Tanács 536/2014/EU Rendelete szerint

Megjelent: 2022.02.23 18:36, Utolsó módosítás: 2024.05.27 09:55

Klinikai vizsgálatot végezni, vizsgálati készítményt emberen alkalmazni csak az NNGYK engedélyének birtokában lehet.



A klinikai vizsgálat engedélyezési eljárásának ügyintézési határideje

Benyújtandó dokumentumok

Az engedélyezési eljárás menete

Speciális Klinikai Vizsgálatok

csaklogo

WHO

Minden jog fenntartva © 2024 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible

A weboldalunk sütiket használ!

Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon a felhasználói élmény fokozásának érdekében sütiket alkalmazunk, a tartalom és weboldal forgalmunk elemzéséhez, illetve marketing célokból.

A weboldalunkon való böngészés folytatásával, és az Elfogadom gombra kattintással, Ön hozzájárul a sütik használatához.

A beállításokról részletes leírást a Süti tájékoztatóban talál.

ELFOGADOM