Végleges minta bejelentése

Megjelent: 2013.09.24 13:39, Utolsó módosítás: 2019.10.07 14:01

A végleges minta engedélyezési folyamatában 2019.04.29-től jogszabályi változás állt be.

Az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet 33. § (7) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lépett:

„(7) A jogosult a gyógyszer első magyarországi kereskedelmi forgalomba hozatalát, valamint a gyógyszer csomagolását vagy a betegtájékoztatót érintő változás esetén a gyógyszer magyarországi kereskedelmi forgalomba hozatalát követő nyolcadik napig tájékoztatásul megküldi az OGYÉI részére a gyógyszer végleges mintáját vagy mintájának fényképét, valamint a gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylatát annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel.”

Fentiek alapján 2019.04.29-től végleges minta engedélyezésre irányuló kérelem benyújtása a továbbiakban nem lehetséges.

A jogszabály módosítása előtt benyújtott kérelmeket az OGYÉI a korábbiaknak megfelelően elbírálja és azok lezárásáról a kérelmezőt engedélyező, vagy elutasító határozat formájában értesíti.

A változtatás mind a nemzeti, mind a nemzetközi (ideértve a centrális engedéllyel rendelkező készítményeket is) eljárásban forgalomba hozatali engedélyt szerzett készítményekre vonatkozik.

A végleges minta bejelentése 2019.05.01.-től a Hatósági Ellenőrzési Főosztály felé történik. Kérjük, hogy a bejelentéseket elektronikus ügyfélkapun vagy CESP-en keresztül nyújtsák be az Intézet felé. A fenti rendelet értelmében a bejelentéshez csatolni kell a készítmény dobozának mind a 6 oldaláról készült fényképét, fotót a bliszterről a készítményről és a betegtájékoztatóról. Szerializált termék esetében nem szükséges a terméket megbontani, ezesetben a nyomdai tervezetet kérjük benyújtani. Benyújtható a készítmény fizikai formában postai vagy futár útján. Továbbá csatolni kell a hiánytalanul kitöltött bejelentőlapot -mely a honlapról letölthető-, és a Felszabadítási bizonylatot. A végleges mintához már nem szükséges a Braille tanúsítványt csatolni, mert a felszabadítási bizonylaton a Meghatalmazott személy nyilatkozik arról, hogy a minta megfelel a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak.

A veglegminta@nngyk.gov.hu e-mail címre továbbra is várjuk az elektronikus ügyfélkapun vagy CESP-en keresztül benyújtott bejelentésekhez kapcsolódó kérdéseket.

Minden jog fenntartva © 2024 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible